Coleta de líquido amniótico para análise genética.
30-40 min
Geralmente entre a 15ª e a 20ª semana de gestação
Pedido médico, documento de identidade, cartão do convênio (se aplicável) e termo de consentimento assinado
A Amniocentese é um procedimento que consiste na coleta de uma pequena quantidade de líquido amniótico para análise genética. É indicado para teste de paternidade, alterações em exames de triagem, histórico familiar de doenças genéticas, entre outras situações.
Durante o procedimento, o médico utiliza a ultrassonografia para guiar a inserção de uma agulha fina através da parede abdominal até o saco amniótico, coletando cerca de 15 a 20 ml de líquido amniótico. Este líquido contém células fetais que são enviadas para análise laboratorial.
A análise do líquido amniótico permite detectar anomalias cromossômicas como Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, entre outras. Também é possível realizar testes para doenças genéticas específicas, quando há histórico familiar. O procedimento é geralmente realizado entre a 15ª e a 20ª semana de gestação.
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